/nginx/o/2022/09/29/14865077t1hb8b7.png)
/nginx/o/2023/05/05/15300853t1h6e91.jpg)
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило первую вакцину от респираторно-синцитиального вируса, которым ежегодно заражаются около 64 миллионов человек по всему миру и который приводит к смерти примерно 160 тысяч человек в год, пишет Meduza.
Вирус представляет наибольшую опасность для пожилых людей и людей с тяжелыми заболеваниями. По данным американских Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC), в США он ежегодно становится причиной смерти от шести до 10 тысяч человек старше 65 лет. От 6% до 8% людей старше 50 лет, госпитализированных с этим вирусом, умирают.
Кроме того, по данным CDC, вирусом заражаются почти все дети к возрасту два года. У них, как правило, заболевание протекает в легкой форме с обычными симптомами простуды, но в ряде случаев, особенно у младенцев, вирус может приводить к развитию инфекции нижних дыхательных путей (например, к пневмонии). В США он приводит к смерти 100-300 детей в возрасте до пяти лет ежегодно.
Вакцину разработала фармацевтическая компания GSK. Препарат получил название Arexvy. Он будет доступен для применения в ближайшие месяцы — но сначала только для людей старше 60 лет. Ожидается, что в скором времени вакцину также одобрят в ЕС.
Эффективность вакцины, по оценкам компании-разработчика, составляет 82,6%. Этот показатель отражает то, насколько у вакцинированных людей снижается риск развития инфекции нижних дыхательных путей по сравнению с невакцинированными людьми. Тяжелых побочных эффектов от применения вакцины не зафиксировано — обычно это боль около места укола и слабость, которые проходят в течение двух дней.
Вакцину от респираторно-синцитиального вируса пытались разработать с 1960-х годов. Над такими препаратами работают и другие компании, в том числе Pfizer. Предполагается, что в течение 2023 года будет одобрено применение вакцины Pfizer для беременных женщин — она защитит от вируса и самих женщин, и новорожденных.